AR antagonist 1
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TAR-T10359-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10359-5mg | 5mg | £313.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10359-10mg | 10mg | £430.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10359-25mg | 25mg | £663.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10359-50mg | 50mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10359-100mg | 100mg | £1,179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10359-500mg | 500mg | £2,311.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
AR antagonist 1 is a potent antagonist of the androgen receptor. It binds to E3 ligase ligands with weak binding affinities to VHL protein in the synthesis of PROTAC ARD-266.
CAS:
1818885-54-9
Formula:
C15H19ClN2O
Molecular Weight:
278.78
Pathway:
Endocrinology/Hormones
Purity:
0.98
SMILES:
N#CC1=CC=C(O[C@H]2C(C)(C)[C@H](N)C2(C)C)C=C1Cl
Target:
Androgen Receptor
References
1. Han X, et al. Discovery of Highly Potent and Efficient PROTAC Degraders of Androgen Receptor (AR) by Employing Weak Binding Affinity VHL E3 Ligase Ligands. J Med Chem. 2019 Dec 26;62(24):11218-11231.