F-1
Code | Size | Price |
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TAR-T11254-1mg | 1mg | £160.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11254-5mg | 5mg | £262.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11254-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £307.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11254-10mg | 10mg | £349.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11254-25mg | 25mg | £516.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11254-50mg | 50mg | £699.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11254-100mg | 100mg | £946.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11254-500mg | 500mg | £1,862.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
?F-1 is IC50s of 2.1 nM, 2.3 nM, 1.3 nM and 3.9 nM for ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M and ALKG1202R, respectively.?F-1 is a potent ALK and ROS1 dual inhibitor, suppresses phospho-ALK and its relative downstream signaling pathways.
CAS:
2244775-31-1
Formula:
C22H27ClN8O3S
Molecular Weight:
519.02
Pathway:
Immunology/Inflammation; Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9766
SMILES:
COc1nc(ccc1Nc1ncc(Cl)c(Nc2ccccc2NS(C)(=O)=O)n1)N1CCN(C)CC1
Target:
ROS; ALK; ROS Kinase
References
1. Guo M, et al. Dual potent ALK and ROS1 inhibitors combating drug-resistant mutants: Synthesis and biological evaluation of aminopyridine-containing diarylaminopyrimidine derivatives. Eur J Med Chem. 2018 Sep 6;158:322-333.