11-Beta-hydroxyandrostenedione
| Code | Size | Price |
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| TAR-T14001-5mg | 5mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T14001-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14001-10mg | 10mg | £122.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T14001-25mg | 25mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14001-50mg | 50mg | £238.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14001-100mg | 100mg | £322.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14001-500mg | 500mg | £675.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
11-Beta-hydroxyandrostenedione is a steroid mainly found in the adrenal origin (11β-hydroxylase is present in adrenal tissue, but absent in ovarian tissue), which is a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase isozymes inhibitor. Measuring plasma 11-Beta-hydroxyandrostenedione can distinguish the adrenal or ovarian origin of hyperandrogenism with 4-androstenedione increases.
CAS:
382-44-5
Formula:
C19H26O3
Molecular Weight:
302.414
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.9896
SMILES:
C[C@]12C[C@H](O)[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CCC2=O
Target:
Endogenous Metabolite
References
1. Ibrahim F, et al. Plasma 11beta-hydroxy-4-androstene-3,17-dione: comparison of a time-resolved fluoroimmunoassay using a biotinylated tracer with a radioimmunoassay using a tritiated tracer. J Steroid Biochem Mol Biol. 2003 Apr;84(5):563-8.
2. Rachelle Gent, et al. 11?-Hydroxyprogesterone, a potent 11?-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor, is metabolised by steroid-5?-reductase and cytochrome P450 17?hydroxylase/17,20-lyase to produce C11?-derivatives of 21-deoxycortisol