Lintitript
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TAR-T15759-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15759-2mg | 2mg | £286.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15759-5mg | 5mg | £402.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15759-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £436.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15759-10mg | 10mg | £567.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15759-25mg | 25mg | £862.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15759-50mg | 50mg | £1,139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15759-100mg | 100mg | £1,508.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Lintitript is a selective antagonist of CCK1 with EC50s of 6 nM and 200 nM for CCK1 and CCK2. The Ki value is 0.2 nM for CCK1.
CAS:
136381-85-6
Formula:
C20H14ClN3O3S
Molecular Weight:
411.86
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.9848
SMILES:
OC(=O)Cn1c(cc2ccccc12)C(=O)Nc1nc(cs1)-c1ccccc1Cl
Target:
cholecystokinin
References
1. Gully D, et al. Peripheral biological activity of SR 27897: a new potent non-peptide antagonist of CCKA receptors. Eur J Pharmacol. 1993 Feb 23;232(1):13-9.
2. Gouldson P, et al. Contrasting roles of leu(356) in the human CCK(1) receptor for antagonist SR 27897 and agonist SR 146131 binding. Eur J Pharmacol. 1999 Nov 3;383(3):339-46.
3. Cano V, et al. Regulation of leptin distribution between plasma and cerebrospinal fluid by cholecystokinin receptors. Br J Pharmacol. 2003 Oct;140(4):647-52.