8-Chloroadenosine
| Code | Size | Price |
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| TAR-T19661-1mg | 1mg | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T19661-2mg | 2mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T19661-5mg | 5mg | £203.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T19661-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £229.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T19661-10mg | 10mg | £283.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T19661-25mg | 25mg | £430.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T19661-50mg | 50mg | £566.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T19661-100mg | 100mg | £780.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
8-Chloroadenosine is a 5' AMP-activated protein kinase agonist potentially for the treatment of chronic lymphocytic leukemia. 8-chloroadenosine activity is associated with inhibition of the mTOR pathway.8-Chloroadenosine is a nucleoside analog; metabolized in vivo to 8-Chloro-ATP. Incorporates into RNA during transcription and inhibits RNA synthesis. Exhibits cytotoxicity in MM.1S, RPMI-8226, and U266 cancer cell lines; induces G2/M cell cycle arrest and mitotic catastrophe in A549 and H1299 cells. 8-Chloroadenosine has been shown to deplete ATP and inhibit tumor growth in hematological malignancies as well as in lung and breast cancer cell lines.
CAS:
34408-14-5
Formula:
C10H12ClN5O4
Molecular Weight:
301.69
Pathway:
PI3K/Akt/mTOR signaling; Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.9948
SMILES:
Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)c(Cl)nc12
Target:
AMPK
References
1. Dicitore A, Grassi ES, Caraglia M, Borghi MO, Gaudenzi G, Hofland LJ, Persani L, Vitale G. The cAMP analogs have potent anti-proliferative effects on medullary thyroid cancer cell lines. Endocrine. 2016 Jan;51(1):101-12. doi: 10.1007/s12020-015-0597-7. PubMed PMID: 25863490.
2. Zhang et al (2004) Exposure of human lung cancer cells to 8-chloro-adenosine induces G2/M arrest and mitotic catastrophe. Neoplasia 6 802 PMID: 15720807
3. Stellrecht CM, Vangapandu HV, Le XF, Mao W, Shentu S. ATP directed agent, 8-chloro-adenosine, induces AMP activated protein kinase activity, leading to autophagic cell death in breast cancer cells. J Hematol Oncol. 2014 Mar 14;7:23. doi: 10.1186/1756-8722-7-23. PubMed PMID: 24628795; PubMed Central PMCID: PMC4007639.
4. Han YY, Zhou Z, Cao JX, Jin YQ, Li SY, Ni JH, An GS, Zhang YX, Jia HT. E2F1-mediated DNA damage is implicated in 8-Cl-adenosine-induced chromosome missegregation and apoptosis in human lung cancer H1299 cells. Mol Cell Biochem. 2013 Dec;384(1-2):187-96. doi: 10.1007/s11010-013-1797-1. PubMed PMID: 24037421.