Butyrolactone I
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Butyrolactone I is an ATP-competitive inhibitor of CDK and cdc2 kinase family. Butyrolactone I shows antitumor effects in non-small cell lung, small cell lung, and prostate cancer cell lines.
CAS:
87414-49-1
Formula:
C24H24O7
Molecular Weight:
424.44
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.98
SMILES:
C([C@]1(C(OC)=O)C(=C(O)C(=O)O1)C2=CC=C(O)C=C2)C3=CC(CC=C(C)C)=C(O)C=C3
Target:
CDK
References
1. Palonen EK, et al. Butyrolactone I Quantification from Lovastatin Producing Aspergillus terreus Using Tandem Mass Spectrometry-Evidence of Signalling Functions. Microorganisms. 2014 Jun 4;2(2):111-27.
2. Maziero RR, et al. Effect of Temporary Meiotic Attenuation of Oocytes with Butyrolactone I and Roscovitine in Resistance to Bovine Embryos on Vitrification. Reprod Domest Anim. 2016 Apr;51(2):204-11.
3. Nishio K, et al. Antitumor effects of butyrolactone I, a selective cdc2 kinase inhibitor, on human lung cancer cell lines. Anticancer Res. 1996 Nov-Dec;16(6B):3387-95.
4. Suzuki M, et al. Butyrolactone I induces cyclin B1 and causes G2/M arrest and skipping of mitosis in human prostate cell lines. Cancer Lett. 1999 Apr 26;138(1-2):121-30.