THZ531
Code | Size | Price |
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TAR-T4293-1mg | 1mg | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4293-2mg | 2mg | £137.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4293-5mg | 5mg | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4293-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £182.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4293-10mg | 10mg | £195.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4293-25mg | 25mg | £349.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4293-50mg | 50mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4293-100mg | 100mg | £651.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4293-500mg | 500mg | £1,267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
THZ531 is a covalent inhibitor of both CDK12(IC50=158 nM) and CDK13(IC50=69 nM).
CAS:
1702809-17-3
Formula:
C30H32ClN7O2
Molecular Weight:
558.08
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9986
SMILES:
CN(C)CC=CC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)N1CCC[C@H](C1)Nc1ncc(Cl)c(n1)-c1c[nH]c2ccccc12
Target:
CDK
References
Qiu M, Yin Z, Wang H, et al.CDK12 and Integrator-PP2A complex modulates LEO1 phosphorylation for processive transcription elongation.Science Advances.2023, 9(20): eadf8698.
Zhang G M, Huang S S, Ye L X, et al. Reciprocal positive regulation between BRD4 and YAP in GNAQ-mutant uveal melanoma cells confers sensitivity to BET inhibitors. Pharmacological Research. 2022: 106464.
Zhang T, et al. Covalent targeting of remote cysteine residues to develop CDK12 and CDK13 inhibitors. Nat Chem Biol. 2016 Oct;12(10):876-84.