TTA-A2
| Code | Size | Price |
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| TAR-T8944-1mg | 1mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8944-5mg | 5mg | £322.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8944-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £348.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8944-10mg | 10mg | £462.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8944-25mg | 25mg | £701.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8944-50mg | 50mg | £970.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T8944-100mg | 100mg | £1,259.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
TTA-A2 is a selective T-type calcium channel antagonist as a potent anticonvulsant that the Cav3.1 isoform plays a prominent role in mediating. TTA-A2 is equally potent against the Cav3.1 (a1G) and Cav3.2 (a1H) channels with IC50 values of 89 nM and 92 nM, respectively, at -80 and -100 mV holding potentials. TTA-A2 can be used for the research of a variety of human neurological diseases, including sleep disorders and epilepsy.
CAS:
953778-63-7
Formula:
C20H21F3N2O2
Molecular Weight:
378.395
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Purity:
0.999
SMILES:
C[C@@H](NC(=O)Cc1ccc(cc1)C1CC1)c1ccc(OCC(F)(F)F)cn1
Target:
Calcium Channel
References
Thomas S Reger, et al.Pyridyl amides as potent inhibitors of T-type
Richard L Kraus, et al.In vitro characterization of T-type calcium channel antagonist TTA-A2 and in vivo effects on arousal in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Nov;335(2):409-17.