Arglabin
| Code | Size | Price |
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| TAR-TQ0165-1mg | 1mg | £156.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0165-5mg | 5mg | £276.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0165-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £335.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0165-10mg | 10mg | £375.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0165-25mg | 25mg | £582.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0165-50mg | 50mg | £784.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0165-100mg | 100mg | £1,058.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
Arglabin is a natural product isolated from Artemisia glabella, is a NLRP3 inflammasome inhibitor, has anti-atherogenic and anticancer effects.
CAS:
84692-91-1
Formula:
C15H18O3
Molecular Weight:
246.306
Pathway:
NF-κb; Metabolism; Immunology/Inflammation; Autophagy
Purity:
0.9962
SMILES:
[H][C@@]12CC[C@]3(C)O[C@@]33CC=C(C)[C@]3([H])[C@@]1([H])OC(=O)C2=C
Target:
NOD-like Receptor (NLR); Transferase; NOD; Autophagy
References
Bottex-Gauthier C, et al. In vitro biological activities of arglabin, a sesquiterpene lactone from the Chinese herb Artemisia myriantha Wall. (Asteraceae). Biotechnol Ther. 1993;4(1-2):77-98.
Abil'daeva AZh, et al. Anti-inflammatory effect of arglabin and 11,13-dihydro-13-dimethylaminoarglabin hydrochloride. Eksp Klin Farmakol. 2004 Jan-Feb;67(1):37-9.
Zhang Q, et al. Guaianolide sesquiterpene lactones, a source to discover agents that selectively inhibit acute myelogenous leukemia stem and progenitor cells. J Med Chem. 2012 Oct 25;55(20):8757-69.