AM095 free acid
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10293-1mg | 1mg | £97.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10293-2mg | 2mg | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10293-5mg | 5mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10293-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £138.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10293-10mg | 10mg | £168.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10293-25mg | 25mg | £249.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10293-50mg | 50mg | £369.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10293-100mg | 100mg | £535.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10293-200mg | 200mg | £740.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
AM095 (free acid) is a potent LPA1 receptor antagonist (IC50s: 0.98 and 0.73 μM for recombinant human or mouse LPA1).
CAS:
1228690-36-5
Formula:
C27H24N2O5
Molecular Weight:
456.498
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.999
SMILES:
C[C@@H](OC(=O)Nc1c(C)noc1-c1ccc(cc1)-c1ccc(CC(O)=O)cc1)c1ccccc1
Target:
LPA Receptor; LPL Receptor
References
1. Castelino FV, et al. Amelioration of dermal fibrosis by genetic deletion or pharmacologic antagonism of lysophosphatidic acid receptor 1 in a mouse model of scleroderma. Arthritis Rheum. 2011 May;63(5):1405-15.
2. Ruisanchez E, et al. Lysophosphatidic acid induces vasodilation mediated by LPA1 receptors, phospholipase C, and endothelial nitric oxide synthase. FASEB J. 2014 Feb;28(2):880-90.
3. Swaney, J. S., et al. Pharmacokinetic and pharmacodynamic characterization of an oral lysophosphatidic acid type 1 receptor-selective antagonist. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (2011), 336(3), 693-700.