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TAR-T12883-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £146.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12883-5mg | 5mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12883-10mg | 10mg | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12883-50mg | 50mg | £367.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Setogepram is an orally active GPR40 agonist and is an antagonist or inverse agonist of GPR84 with anti-inflammatory, anti-fibrotic, and anti-proliferative actions.
CAS:
1002101-19-0
Formula:
C13H18O2
Molecular Weight:
206.285
Pathway:
Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
Purity:
0.9938
SMILES:
CCCCCc1cccc(CC(O)=O)c1
Target:
GPR
References
1. Li Y, et al. Fatty acid receptor modulator PBI-4050 inhibits kidney fibrosis and improves glycemic control. JCI Insight. 2018 May 17;3(10). pii: 120365.
2. Grouix B, et al. PBI-4050 Reduces Stellate Cell Activation and Liver Fibrosis through Modulation of Intracellular ATP Levels and the Liver Kinase B1/AMP-Activated Protein Kinase/Mammalian Target of Rapamycin Pathway. J Pharmacol Exp Ther. 2018 Oct;367(1):71-81.