ONC206
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16392-1mg | 1mg | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T16392-2mg | 2mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16392-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16392-5mg | 5mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16392-10mg | 10mg | £172.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16392-25mg | 25mg | £237.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16392-50mg | 50mg | £367.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16392-100mg | 100mg | £511.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
ONC206 is an analogue of TRAIL inducer ONC201 and is a selective antagonist of the D2-like dopamine receptors (DRD2/3/4) at nanomolar concentrations. ONC206 also has broad-spectrum anti-tumor activity.
CAS:
1638178-87-6
Formula:
C23H22F2N4O
Molecular Weight:
408.453
Pathway:
GPCR/G Protein; Neuroscience
Purity:
0.9993
SMILES:
Fc1ccc(CN2C3=NCCN3C3=C(CN(Cc4ccccc4)CC3)C2=O)c(F)c1
Target:
Dopamine Receptor
References
1. Wagner J, et al. Preclinical evaluation of the imipridone family, analogs of clinical stage anti-cancer small molecule ONC201, reveals potent anti-cancer effects of ONC212. Cell Cycle. 2017 Oct 2;16(19):1790-1799.
2. Varun Vijay Prabhu, et al. Potent anti-cancer activity of the imipridone ONC206: A selective dopamine D2-like receptor antagonist. AACR Annual Meeting 2017, April 1-5, 2017; Washington, DC.
3. Zhang Y , Huang Y , Yin Y , et al. ONC206, an Imipridone Derivative, Induces Cell Death Through Activation of the Integrated Stress Response in Serous Endometrial Cancer In Vitro[J]. Frontiers in Oncology, 2020, 10:577141.