MLS-573151
Code | Size | Price |
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TAR-T22106-1mg | 1mg | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22106-2mg | 2mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22106-5mg | 5mg | £135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22106-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22106-10mg | 10mg | £182.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22106-25mg | 25mg | £303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22106-50mg | 50mg | £436.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22106-100mg | 100mg | £610.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22106-500mg | 500mg | £1,219.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
MLS-573151 is a selective inhibitor of GTPase Cdc42(EC50 of 2 μM). It is inactive against other GTPases family members, such as Rab2, Rab7, H-Ras, Rac1, Rac 2 and RhoA wild-type. MLS-573151 acts by blocking the binding of GTP to Cdc42.
CAS:
10179-57-4
Formula:
C21H19N3O2S
Molecular Weight:
377.46
Pathway:
GPCR/G Protein; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
Purity:
0.9964
SMILES:
NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)N1N=C(CC1c1ccccc1)c1ccccc1
Target:
CDK; Ras
References
1. Fan Mao, et al. Transcriptomic Evidence Reveals the Molecular Basis for Functional Differentiation of Hemocytes in a Marine Invertebrate, Crassostrea gigas. Front Immunol. 2020 May 27;11:911.
2. Zurab Surviladze, et al. Identification of a small GTPase inhibitor using a high-throughput flow cytometry bead-based multiplex assay. J Biomol Screen. 2010 Jan;15(1):10-20.