Ensartinib hydrochloride
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TAR-T22324-1mg | 1mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22324-2mg | 2mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22324-5mg | 5mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22324-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22324-10mg | 10mg | £262.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22324-25mg | 25mg | £462.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22324-50mg | 50mg | £642.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T22324-100mg | 100mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Ensartinib dihydrochloride is a potent new-generation ALK inhibitor with high activity against CNS metastases and a broad range of known crizotinib-resistant ALK mutations. It potently inhibits both wild-type ALK and ALK variants (C1156Y, F1174, G1202R, L1196M, S1206R, and T1151 mutants) with in vitro IC50s of <4 nM.
CAS:
2137030-98-7
Formula:
C26H29Cl4FN6O3
Molecular Weight:
634.36
Pathway:
Angiogenesis; ; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9929
SMILES:
Cl.Cl.CC(Oc1cc(nnc1N)C(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)N1CC(C)NC(C)C1)c1c(Cl)ccc(F)c1Cl
Target:
Trk receptor; c-Met/HGFR; ALK
References
1. Li T, et al. Chin Clin Oncol. 2019, 8(S1):S