JI-101
| Code | Size | Price |
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| TAR-T3476-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3476-2mg | 2mg | £106.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3476-5mg | 5mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3476-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £134.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3476-10mg | 10mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3476-25mg | 25mg | £270.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3476-50mg | 50mg | £434.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3476-100mg | 100mg | £605.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JI-101 is an oral multi-kinase inhibitor that targets vascular endothelial growth factor receptor type 2 (VEGFR-2), platelet derived growth factor receptor β (PDGFR-β), and ephrin type-B receptor 4 (EphB4).
CAS:
900573-88-8
Formula:
C22H20BrN5O2
Molecular Weight:
466.339
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.9941
SMILES:
COc1ccc(Br)cc1NC(=O)Nc1cccc2n(Cc3ccnc(N)c3)ccc12
Target:
VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor
References
S. D. Gurav, Jeniffer et al. Pharmacokinetics, Tissue Distribution and Identification of Putative Metabolites of JI-101 - A Novel Triple Kinase Inhibitor in Rats. Arzneimittelforschung 2012; 62(01): 27-34.
Mark L. Wade, Neeraj Agarwal et al. A pilot study of JI-101, an inhibitor of VEGFR-2, PDGFR-?, and EphB4 receptors, in combination with everolimus and as a single agent in an ovarian cancer expansion cohort. Investigational New Drugs, December 2015, Volume 33, Issue 6, pp 1217-1224