3-MATIDA
Code | Size | Price |
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TAR-T3486-1mg | 1mg | £100.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3486-2mg | 2mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3486-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £133.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3486-5mg | 5mg | £133.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3486-10mg | 10mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3486-25mg | 25mg | £279.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3486-50mg | 50mg | £410.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3486-100mg | 100mg | £575.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3486-500mg | 500mg | £1,155.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
3-MATIDA is an effective mGluR-1 antagonist (IC50: 6.3 μM, rat mGluR-1a). Displays ? 40-fold selectivity over other receptors: mGluR-5, mGluR-2, mGluR-4 (mGluR-4a) (IC50 > 300 μM), NMDA and GluR (AMPA) (IC50 = 250 μM). 3-MATIDA act as a neuroprotectant in cultured murine cortical cells and rat hippocampal slice cultures in vitro.
CAS:
518357-51-2
Formula:
C8H9NO4S
Molecular Weight:
215.22
Pathway:
Neuroscience
Purity:
0.9841
SMILES:
Cc1cc(sc1C(N)C(O)=O)C(O)=O
Target:
GluR; NMDAR
References
Moroni, F., et al.The novel and systemically active metabotropic glutamate 1 (mGlu1) receptor antagonist 3-MATIDA reduces post-ischemic neuronal death.Neuropharmacology. 2002. Neuropharmacology. 42: 741-751.
Cozzi, A., et al. 2002. Neuropharmacology. 43: 119-130.