Rolapitant
| Code | Size | Price |
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| TAR-T3716-1mg | 1mg | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3716-2mg | 2mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3716-5mg | 5mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3716-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £145.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3716-10mg | 10mg | £172.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3716-25mg | 25mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3716-50mg | 50mg | £334.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3716-100mg | 100mg | £464.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3716-500mg | 500mg | £946.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Rolapitant Hydrochloride is the hydrochloride salt form of rolapitant, an orally bioavailable, centrally-acting, selective, neurokinin 1 receptor (NK1-receptor) antagonist with potential antiemetic activity. Upon oral administration, rolapitant competitively binds to and blocks the activity of the NK1-receptor in the central nervous system, thereby inhibiting the binding of the endogenous ligand, substance P (SP). This may prevent both SP-induced emesis and chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). The interaction of SP with the NK1-receptor plays a key role in the induction of nausea and vomiting caused by emetogenic cancer chemotherapy. Compared to other NK1-receptor antagonists, rolapitant has both a more rapid onset of action and a much longer half-life.
CAS:
552292-08-7
Formula:
C25H26F6N2O2
Molecular Weight:
500.48
Pathway:
GPCR/G Protein; Neuroscience
Purity:
0.98
SMILES:
C[C@H](c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)OC[C@]1(CC[C@]2(CCC(=O)N2)CN1)c1ccccc1
Target:
Neurokinin receptor
References
Duffy RA, et al. Rolapitant (SCH 619734): a potent, selective and orally active neurokininNK1 receptor antagonist with centrally-mediated antiemetic effects inferrets. Pharmacol Biochem Behav. 2012 Jul;102(1):95-100.