BAY 61-3606
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4263-1mg | 1mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4263-2mg | 2mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4263-5mg | 5mg | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4263-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £222.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4263-10mg | 10mg | £266.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4263-25mg | 25mg | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4263-50mg | 50mg | £547.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
BAY 61-3606 is a potent, ATP-competitive, reversible, and highly selective inhibitor of Syk tyrosine kinase activity (Ki= 7.5 nM), exhibiting no inhibitory effect against Btk, Fyn, Itk, Lyn, and Src.
CAS:
732983-37-8
Formula:
C20H18N6O3
Molecular Weight:
390.403
Pathway:
Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9872
SMILES:
COc1ccc(cc1OC)-c1cc2nccn2c(Nc2ncccc2C(N)=O)n1
Target:
Apoptosis; Syk
References
Lau KS, et al. BAY61-3606 affects the viability of colon cancer cells in a genotype-directed manner. PLoS One. 2012;7(7):e41343.
Yamamoto N, et al. The orally available spleen tyrosine kinase inhibitor 2-[7-(3,4-dimethoxyphenyl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-ylamino]nicotinamide dihydrochloride (BAY 61-3606) blocks antigen-induced airway inflammation in rodents. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Sep;306(3):1174-81