PCI 29732
Code | Size | Price |
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TAR-T4337-1mg | 1mg | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4337-2mg | 2mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4337-5mg | 5mg | £135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4337-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4337-10mg | 10mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4337-25mg | 25mg | £273.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4337-50mg | 50mg | £431.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T4337-100mg | 100mg | £600.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PCI 29732 is a selective and irreversible Btk inhibitor with IC50 of 8.2 nM in a FRET based biochemical enzymology assay.
CAS:
330786-25-9
Formula:
C22H21N5O
Molecular Weight:
371.444
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis; Membrane transporter/Ion channel;
Purity:
0.9979
SMILES:
Nc1ncnc2n(nc(-c3ccc(Oc4ccccc4)cc3)c12)C1CCCC1
Target:
BCRP; BTK
References
Pan Z, etal. Discovery of selective irreversible inhibitors for Bruton's tyrosine kinase. ChemMedChem. 2007 Jan;2(1):58-61.
Honigberg LA, etal. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 blocks B-cell activation and is efficacious in models of autoimmune disease and B-cell malignancy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 20;107(29):13075-80.