Glaucine
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| TAR-T5S2059-50mg | 50mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T5S2059-1mg | 1mg | £104.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T5S2059-5mg | 5mg | £145.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T5S2059-10mg | 10mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T5S2059-25mg | 25mg | £268.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Glaucine has antitussive, antioxidative potential and antiviral activities, it may be an anti-arthritic agent, it can enhance LPS and zymosan-induced IL-10 production. Glaucine can inhibit the migration and invasion of human breast cancer cells by MMP-9 inhibitory activity, attenuating IκBα and NF-κB activities.
CAS:
475-81-0
Formula:
C21H25NO4
Molecular Weight:
355.4
Pathway:
Neuroscience; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology
Purity:
0.9942
SMILES:
CN(CC1)[C@@H](Cc(cc(c(OC)c2)OC)c2-c2c3OC)c2c1cc3OC
Target:
Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE
References
Spasova M , Philipov S , Nikolaeva-Glomb L , et al. Cinnamoyl- and hydroxycinnamoyl amides of glaucine and their antioxidative and antiviral activities[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2008, 16(15):7457-7461.
Gyurkovska V , Philipov S , Kostova N , et al. Acetylated derivative of glaucine inhibits joint inflammation in collagenase-induced arthritis[J]. Immunopharmacology & Immunotoxicology, 2014, 37(1):1-7.
Meyer G M J , Meyer M R , Wink C S D , et al. Studies on the in vivo contribution of human cytochrome P450s to the hepatic metabolism of glaucine, a new drug of abuse[J]. Biochemical Pharmacology, 2013, 86(10):1497-1506.