GSK-1070916
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TAR-T6129-1mg | 1mg | £103.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6129-5mg | 5mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6129-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £157.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6129-10mg | 10mg | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6129-25mg | 25mg | £294.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6129-50mg | 50mg | £422.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6129-100mg | 100mg | £591.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
GSK1070916 is a reversible and ATP-competitive inhibitor of Aurora B/C with IC50 of 3.5 nM/6.5 nM. It displays >100-fold selectivity against the closely related Aurora A-TPX2 complex. Phase 1.
CAS:
942918-07-2
Formula:
C30H33N7O
Molecular Weight:
507.642
Pathway:
Chromatin/Epigenetic; Angiogenesis; Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.98
SMILES:
CCn1cc(c(n1)-c1ccc(NC(=O)N(C)C)cc1)-c1ccnc2[nH]c(cc12)-c1cccc(CN(C)C)c1
Target:
Apoptosis; Tie-2; FLT; AMPK; Aurora Kinase
References
Moy C, et al. J Transl Med, 2011, 9, 110.
Hardwicke MA, et al. Mol Cancer Ther, 2009, 8(7),1808-1817.
Anderson K, et al. Biochem J, 2009, 420(2), 259-265.