(E/Z)-GO289
| Code | Size | Price |
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| TAR-T9356-1mg | 1mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9356-2mg | 2mg | £130.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9356-5mg | 5mg | £168.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9356-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £169.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9356-10mg | 10mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9356-25mg | 25mg | £430.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9356-50mg | 50mg | £599.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9356-100mg | 100mg | £824.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9356-500mg | 500mg | £1,589.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
(E/Z)-GO289, which strongly lengthened circadian period, is a potent and selective inhibitor of CK2. (E/Z)-GO289 exhibited cell type-dependent inhibition of cancer cell growth that correlated with cellular clock function. The discovery of (E/Z)-GO289 provides a direct link between the circadian clock and cancer regulation and reveals unique design principles underlying kinase selectivity.
CAS:
694522-87-7
Formula:
C17H15BrN4O2S
Molecular Weight:
419.3
Pathway:
Metabolism; Stem Cells
Purity:
0.98
SMILES:
COc(c(O)c1)cc(C=Nn2c(SC)nnc2-c2ccccc2)c1Br
Target:
Casein Kinase
References
Oshima T, et al. Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth. Sci Adv. 2019;5(1):eaau9060. Published 2019 Jan 23.