BAY-1797
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10466-1mg | 1mg | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10466-5mg | 5mg | £135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10466-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10466-10mg | 10mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10466-25mg | 25mg | £309.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10466-50mg | 50mg | £516.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10466-100mg | 100mg | £699.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
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Storage:
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Documents
Further Information
Bioactivity:
BAY-1797 is an orally active and selective P2X4 antagonist (IC50: 211 nM against human P2X4) with anti-nociceptive and anti-inflammatory effects. BAY-1797 displays no or very weak activity on the other P2X ion channels.
CAS:
2055602-83-8
Formula:
C20H17ClN2O4S
Molecular Weight:
416.88
Pathway:
Neuroscience; Membrane transporter/Ion channel
Purity:
0.9874
SMILES:
NS(=O)(=O)c1cc(NC(=O)Cc2ccccc2)ccc1Oc1cccc(Cl)c1
Target:
P2X Receptor
References
1. Werner S, et al. Discovery and Characterization of the Potent and Selective P2X4 Inhibitor N-[4-(3-Chlorophenoxy)-3-sulfamoylphenyl]-2-phenylacetamide (BAY-1797) and Structure-Guided Amelioration of Its CYP3A4 Induction Profile. J Med Chem. 2019 Dec 26;62(24):11194-11217.