PI3Kγ inhibitor 2
| Code | Size | Price |
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| TAR-T12465-5mg | 5mg | £1,010.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12465-50mg | 50mg | £1,982.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12465-100mg | 100mg | £2,560.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
PI3Kγ inhibitor 2 is an orally bioavailable inhibitor of PI3Kγ(Ki of 4 nM).
CAS:
1315538-79-4
Formula:
C20H18F3N5O3
Molecular Weight:
433.391
Pathway:
PI3K/Akt/mTOR signaling
Purity:
0.98
SMILES:
COc1cc(cnc1OC)-c1ccc2C(=O)N([C@H](C)c2n1)c1cnn(CC(F)(F)F)c1
Target:
PI3K
References
1. Come JH, et al. Design and Synthesis of a Novel Series of Orally Bioavailable, CNS-Penetrant, Isoform Selective Phosphoinositide 3-Kinase ? (PI3K?) Inhibitors with Potential for the Treatment of Multiple Sclerosis (MS). J Med Chem. 2018 Jun 28;61(12):5245-5256.