Cediranib
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TAR-T2500-5mg | 5mg | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T2500-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T2500-10mg | 10mg | £138.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T2500-25mg | 25mg | £181.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T2500-50mg | 50mg | £221.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T2500-100mg | 100mg | £285.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T2500-200mg | 200mg | £462.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T2500-500mg | 500mg | £699.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Cediranib (AZD2171) is a highly potent (IC50 < 1 nmol/L) ATP-competitive inhibitor of recombinant KDR tyrosine kinase in vitro, also inhibits Flt1/4 (IC50: 5 nM/?3 nM), similar activity against PDGFRβ and c-Kit, selective more for VEGFR than PDGFR-α (36-fold), CSF-1R (110-fold), and Flt3 (1000-fold) in HUVEC cells.
CAS:
288383-20-0
Formula:
C25H27FN4O3
Molecular Weight:
450.514
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis; Autophagy
Purity:
0.9994
SMILES:
COc1cc2c(Oc3ccc4[nH]c(C)cc4c3F)ncnc2cc1OCCCN1CCCC1
Target:
VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Autophagy
References
1. Wedge SR, et al. Cancer Res, 2005, 65(10), 4389-4400.
2. Morton CL, et al. Pediatr Blood Cancer, 2012, 58(4), 566-571.