IDX184
| Code | Size | Price |
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| TAR-T27586-1mg | 1mg | £224.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27586-5mg | 5mg | £456.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27586-10mg | 10mg | £622.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T27586-25mg | 25mg | £938.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27586-50mg | 50mg | £1,259.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
IDX 184 is an RNA-directed RNA polymerase (NS5B) inhibitor.
CAS:
1036915-08-8
Formula:
C25H35N6O9PS
Molecular Weight:
626.62
Pathway:
Proteases/Proteasome|Microbiology/Virology
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)(CO)C(=O)SCCOP(=O)(NCc1ccccc1)OC[C@H]1O[C@@H](n2cnc3c2nc(N)[nH]c3=O)[C@](C)(O)[C@@H]1O
Target:
HCV Protease
References
1. Elfiky AA. Zika viral polymerase inhibition using anti-HCV drugs both in market and under clinical trials. J Med Virol. 2016 Dec;88(12):2044-2051. doi: 10.1002/jmv.24678. PubMed PMID: 27604059.
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3. Elfiky AA, Mahdy SM, Elshemey WM. Quantitative structure-activity relationship and molecular docking revealed a potency of anti-hepatitis C virus drugs against human corona viruses. J Med Virol. 2016 Nov 19. doi: 10.1002/jmv.24736. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 27864902.
4. Lam AM, Espiritu C, Bansal S, Micolochick Steuer HM, Zennou V, Otto MJ, Furman PA. Hepatitis C virus nucleotide inhibitors PSI-352938 and PSI-353661 exhibit a novel mechanism of resistance requiring multiple mutations within replicon RNA. J Virol. 2011 Dec;85(23):12334-42. doi: 10.1128/JVI.05639-11. PubMed PMID: 21957306; PubMed Central PMCID: PMC3209386.