GSK321
| Code | Size | Price |
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| TAR-T32009-50mg | 50mg | £704.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T32009-100mg | 100mg | £1,099.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
GSK321 is an effective and selective IDH1 mutation inhibitor, which can effectively inhibit the production of 2-HG in HT-1080 cells, and induce IDH1 mutant cells to differentiate into bone marrow at the level of leukemia blasts and more stem cells.
CAS:
1816331-63-1
Formula:
C28H28FN5O3
Molecular Weight:
501.562
Purity:
0.98
SMILES:
C[C@H](O)c1cccc(NC(=O)c2nn(Cc3ccc(F)cc3)c3[C@H](C)CN(Cc23)C(=O)c2ccc[nH]2)c1
References
1. Okoye-Okafor UC, Bartholdy B, et al. New IDH1 mutant inhibitors for treatment of acute myeloid leukemia. Nat Chem Biol. 2015 Nov;11(11):878-86. doi: 10.1038/nchembio.1930. Epub 2015 Oct 5. PubMed PMID: 26436839.