Coptisine
| Code | Size | Price |
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| TAR-T5S0053-1mg | 1mg | £101.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S0053-5mg | 5mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S0053-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £157.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S0053-10mg | 10mg | £182.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S0053-25mg | 25mg | £282.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S0053-50mg | 50mg | £453.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5S0053-100mg | 100mg | £630.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
1. Coptisine treatment increases cell viability based on its reversal effect on the enhanced activity of Indoleamine 2, 3-dioxygenase . 2. Coptisine treats myocardial I/R likely through suppressing myocardial apoptosis and inflammation by inhibiting the Rho/ROCK pathway. 3. Coptisine is a potential anti-osteosarcoma drug candidate, via exerting a strong anti-osteosarcoma effect with very low toxicity . 4. Coptisine with a high dosage could inhibit cholesterol synthesis via suppressing the HMGCR expression and promoting the use and excretion of cholesterol via up-regulating LDLR and CYP7A1 expression. 5. Coptisine suppresses adhesion, migration and invasion of MDA-MB-231 breast cancer cells in vitro, the down-regulation of MMP-9 in combination with the increase of TIMP-1 possibly contributing to the anti-metastatic function for breast cancer.
CAS:
3486-66-6
Formula:
C19H14NO4
Molecular Weight:
320.323
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.9991
SMILES:
C1Oc2cc3CC[n+]4cc5c6OCOc6ccc5cc4-c3cc2O1
Target:
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
References
Rao PC, et al. Coptisine-induced cell cycle arrest at G2/M phase and reactive oxygen species-dependent mitochondria-mediated apoptosis in non-small-cell lung cancer A549 cells. Tumour Biol. 2017 Mar;39(3):12010428317694565.
Yu D, et al. The IDO inhibitor coptisine ameliorates cognitive impairment in a mouse model of Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis. 2015;43(1):291-302.
He K, et al. The safety and anti-hypercholesterolemic effect of coptisine in Syrian golden hamsters. Lipids. 2015 Feb;50(2):185-94.