TRAM-34
| Code | Size | Price |
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| TAR-T6186-10mg | 10mg | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6186-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6186-25mg | 25mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6186-50mg | 50mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6186-100mg | 100mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6186-200mg | 200mg | £274.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6186-500mg | 500mg | £412.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
TRAM-34(Kd=20 nM), an effective and specific inhibitor of the intermediate-conductance Ca2+-activated K+ channel (IKCa1, KCa3.1), does not block cytochrome P450. The selective activity of TRAM-34 is 200 to 1500-fold than other ion channels.
CAS:
289905-88-0
Formula:
C22H17ClN2
Molecular Weight:
344.84
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel; NF-κb
Purity:
0.9901
SMILES:
Clc1ccccc1C(c1ccccc1)(c1ccccc1)n1cccn1
Target:
Potassium Channel; IκB/IKK
References
Lallet-Daher H, et al. Oncogene, 2009, 28(15), 1792-1806.
Wulff H, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2000, 97(14), 8151-8156.
K?hler R, et al. Circulation, 2003, 108(9), 1119-1125.
Wang ZH, et al. Oncogene, 2007, 26(35), 5107-5114.