Vasopressin
| Code | Size | Price |
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| TAR-T9857-5mg | 5mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T9857-10mg | 10mg | £122.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T9857-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £133.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T9857-25mg | 25mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9857-50mg | 50mg | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9857-100mg | 100mg | £266.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Vasopressin is a hormone synthesized as a peptide prohormone in neurons in the hypothalamus and is converted to AVP. AVP increases the amount of solute-free water reabsorbed back into the circulation from the filtrate in the kidney tubules of the nephrons. AVP also constricts arterioles, which increases peripheral vascular resistance and raises arterial blood pressure.
CAS:
11000-17-2
Formula:
C46H65N15O12S2
Molecular Weight:
1084.24
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.98
SMILES:
O=C([C@@H](N)CSSC[C@H](NC1=O)C(N2[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)CCC2)=O)N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H]1CC(N)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)CC4=CC=C(O)C=C4
Target:
Endogenous Metabolite
References
Terranova JI, et al. Sex Differences in the Regulation of Offensive Aggression and Dominance by Arginine-Vasopressin. Front Endocrinol (Lausanne). 2017;8:308.
Caldwell HK,et al. Social Context, Stress, Neuropsychiatric Disorders, and the Vasopressin 1b Receptor. Front Neurosci. 2017;11:567.
Ramos L, et al. Acute prosocial effects of oxytocin and vasopressin when given alone or in combination with 3,4-methylenedioxymethamphetamine in rats: involvement of the V1A receptor. Neuropsychopharmacology. 2013;38(11):2249-2259.
Gizowski C, et al. Central and peripheral roles of vasopressin in the circadian defense of body hydration. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2017;31(6):535-546.
Serradeil-Le Gal C, et al. Characterization of (2S,4R)-1-[5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-4-hydroxy-N,N-dimethyl-2-pyrrolidine carboxamide (SSR149415), a selective and orally active vasopressin V1b receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2002;300(3):1122-1130.