Lurasidone
| Code | Size | Price |
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| TAR-T21337-10mg | 10mg | £113.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T21337-50mg | 50mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T21337-100mg | 100mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Lurasidone is an antagonist of both dopamine D2 and 5-HT7(IC50=1.68 and 0.495 nM, respectively).It also a partial agonist of 5-HT1A receptor(IC50 : 6.75 nM).
CAS:
367514-87-2
Formula:
C28H36N4O2S
Molecular Weight:
492.68
Pathway:
Neuroscience; GPCR/G Protein
Purity:
0.995
SMILES:
O=C1[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H](C3)[C@H]2C(=O)N1C[C@@H]1CCCC[C@H]1CN1CCN(CC1)c1nsc2ccccc12
Target:
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor
References
1. Greenberg W M , Citrome L . Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Lurasidone Hydrochloride, a Second-Generation Antipsychotic: A Systematic Review of the Published Literature[J]. Clinical Pharmacokinetics, 2016.
2. Maurizio, Pompili, Claudio,et al. Lurasidone: efficacy and safety in the treatment of psychotic and mood disorders[J]. Expert Opinion on Drug Safety, 2017.
3. Danek P J, W?jcikowski J, Daniel W A. Asenapine and iloperidone decrease the expression of major cytochrome P450 enzymes CYP1A2 and CYP3A4 in human hepatocytes. A significance for drug-drug interactions during combined therapy[J]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2020, 406: 115239.