C598-0466
| Code | Size | Price |
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| TAR-T22635-10mg | 10mg | £373.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22635-100mg | 100mg | £1,195.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
USP7 inhibitor
CAS:
T22635
Formula:
C23H32ClN3O
Molecular Weight:
401.97
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(C(C=CC1=C2Cl)=CC1=NC3=C2CCCC3)NCCCN(CCC)CCC
References
1. Ivan Diaz-Padilla, Lillian L. Siu and Ignacio Duran. Cyclin-dependent kinase inhibitors as potential targeted anticancer agents. Invest New Drugs. 2009, 27: 586?594.
2. Richard S Finn, Judy Dering, Dylan Conklin, Ondrej Kalous, David J Cohen, Amrita J Desai, Charles Ginther, Mohammad Atefi, Isan Chen, Camilla Fowst, Gerret Los and Dennis J Slamon. PD 0332991, a selective cyclin D kinase 4/6 inhibitor, preferentially inhibits proliferation of luminal estrogen receptor-positive human breast cancer ce