Ponatinib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2372-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2372-10mg | 10mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2372-50mg | 50mg | £122.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2372-100mg | 100mg | £151.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2372-200mg | 200mg | £184.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Ponatinib is an orally available, multitargeted kinase inhibitor (IC50s: 0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectively).
CAS:
943319-70-8
Formula:
C29H27F3N6O
Molecular Weight:
532.571
Pathway:
Autophagy; Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9965
SMILES:
CN1CCN(Cc2ccc(NC(=O)c3ccc(C)c(c3)C#Cc3cnc4cccnn34)cc2C(F)(F)F)CC1
Target:
VEGFR; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Autophagy
References
1. O'Hare T, et al. AP24534, a pan-BCR-ABL inhibitor for chronic myeloid leukemia, potently inhibits the T315I mutant and overcomes mutation-based resistance. Cancer Cell, 2009, 16(5), 401-412.
2. Uchida T, et al. Hes1 upregulation contributes to the development of FIP1L1-PDGRA-positive leukemia in blast crisis. Exp Hematol. 2014 May;42(5):369-379.e3.
3. Gozgit JM, et al. Potent activity of ponatinib (AP24534) in models of FLT3-driven acute myeloid leukemia and other hematologic malignancies. Mol Cancer Ther, 2011, 10(6), 1028-1035.
4. Lin H, Lu P, Zhou M, et al. Purification of recombinant human fibroblast growth factor 13 in E. coli and its molecular mechanism of mitogenesis[J]. Applied microbiology and biotechnology. 2019: 1-11.