Tetrandrine
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2996-100mg | 100mg | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2996-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2996-500mg | 500mg | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Tetrandrine is a natural, bis-benzylisoquinoline alkaloid isolated from the root of the plant. Tetrandrine non-selectively inhibits calcium channel activity and induces G1 blockade of the G1 phase of the cell cycle and apoptosis in various cell types, resulting in immunosuppressive, anti-proliferative and free radical scavenging effects.
CAS:
518-34-3
Formula:
C38H42N2O6
Molecular Weight:
622.762
Pathway:
Metabolism; Membrane transporter/Ion channel
Purity:
0.9972
SMILES:
COc1ccc2C[C@@H]3N(C)CCc4cc(OC)c(OC)c(Oc5cc6[C@H](Cc7ccc(Oc1c2)cc7)N(C)CCc6cc5OC)c34
Target:
Potassium Channel; Calcium Channel
References
1. Wang G, et al. Pflugers Arch, 1992, 421(6), 558-565.
2. Fang QZ, et al. Acta Pharmacol Sin, 2004, 25(3), 327-333.
3. Dong Y, et al. Life Sci, 1997, 60(8), PL135-140.