GP-82996
| Code | Size | Price |
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| TAR-T21720-1mg | 1mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21720-5mg | 5mg | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21720-10mg | 10mg | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21720-25mg | 25mg | £367.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21720-50mg | 50mg | £543.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21720-100mg | 100mg | £814.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
GP-82996 (CINK4) is a pharmacological inhibitor of CDK4/6. GP-82996 has IC 50 s of 1.5, 5.6 and 25 uM for CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and Cdk5/p35, respectively. GP-82996 induces the apoptosis of cancer cells U2OS which can be used in the research of cancer [1] [2].
CAS:
359886-84-3
Molecular Weight:
456.58
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9957
SMILES:
C(N1C=2C(=CC(NC=3N=C(N[C@@H]4CC[C@@H](O)CC4)C=C(NCC)N3)=CC2)C=C1)C5=CC=CC=C5
Target:
CDK
References
Soni R, et al. Selective in vivo and in vitro effects of a small molecule inhibitor of cyclin-dependent kinase 4. J Natl Cancer Inst. 2001 Mar 21;93(6):436-46.
Zhang XH, et al. A CDK4/6 inhibitor enhances cytotoxicity of paclitaxel in lung adenocarcinoma cells harboring mutant KRAS as well as wild-type KRAS. Cancer Biol Ther. 2013;14(7):597-605.