HDAC-IN-57
| Code | Size | Price |
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| TAR-T77334-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77334-5mg | 5mg | £416.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77334-10mg | 10mg | £581.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77334-25mg | 25mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77334-50mg | 50mg | £1,163.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77334-100mg | 100mg | £1,540.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77334-500mg | 500mg | £3,026.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
HDAC-IN-57 is an orally active pan-inhibitor of histone deacetylase (HDAC), inhibiting HDAC1, HDAC2, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM, and 107 nM, respectively. HDAC-IN-57 inhibits LSD1 with an IC50 value of 1.34 uu. HDAC-IN-57 has anti-tumor activity and can induce apoptosis.
CAS:
2716217-79-5
Molecular Weight:
377.39
Pathway:
DNA Damage/DNA Repair|Chromatin/Epigenetic|Apoptosis
Purity:
0.9838
SMILES:
O=C(NO)C1=CC=C(C=C1)CNC(=O)C=2C=CN=C(C2)C=3C=CC(OC)=CC3
Target:
Apoptosis|HDAC
References
Duan, Yingchao, et al. Preparation of 2-arylisonicotinamide derivatives as LSD1/HDAC dual target inhibitors for treatment of acute myeloid leukemia. CN113444038