GSK-3 inhibitor 4
| Code | Size | Price |
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| TAR-T77341-1mg | 1mg | £352.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77341-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77341-10mg | 10mg | £1,034.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77341-25mg | 25mg | £1,348.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77341-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77341-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T77341-500mg | 500mg | £3,227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
GSK-3 inhibitor 4 is an orally active and brain-permeable triple inhibitor of GSK-3, CDK2 and CDK5 with inhibitory effects on GSK-3β, GSK-3α, CDK2 and CDK5, with IC50 values of 0.56 nM, 0.45 nM, 0.47 uM, 0.68 uM, respectively.GSK-3 inhibitor 4 can effectively reduce Tau protein levels. GSK-3 inhibitor 4 can effectively reduce the level of Tau protein.GSK-3 inhibitor 4 can be used in the study of Alzheimer's disease.
CAS:
2227279-83-4
Molecular Weight:
403.38
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint|PI3K/Akt/mTOR signaling|Stem Cells
Purity:
0.9877
SMILES:
O=C(NC=1C=NC=CC1C=2C=CC(F)=CC2)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC=C(F)C=C4
Target:
GSK-3|CDK
References
Hartz RA, et al. Discovery of 2-(Anilino)pyrimidine-4-carboxamides as Highly Potent, Selective, and Orally Active Glycogen Synthase Kinase-3 (GSK-3) Inhibitors. J Med Chem. 2023 Jun 8;66(11):7534-7552.