CXCR4 antagonist 6
| Code | Size | Price |
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| TAR-T61420-5mg | 5mg | £1,167.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61420-50mg | 50mg | £2,307.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61420-100mg | 100mg | £2,898.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
CXCR4 antagonist 6 (compound 46) is a highly potent inhibitor of CXCR4 with an IC50 value of 79 nM. It effectively inhibits the cytosolic calcium flux induced by CXCL12, achieving an IC50 of 0.25 nM. Moreover, CXCR4 antagonist 6 demonstrates significant mitigation of cell migration mediated by the CXCL12/CXCR4 interaction. Notably, this compound exhibits remarkable efficacy in a mouse model of cancer metastasis [1].
CAS:
2304750-68-1
Molecular Weight:
366.513
Purity:
0.98
SMILES:
CN1CCN(CC1)c1cc(CN2CCC[C@H]2c2ncccc2C)nc(C)n1