EGFR-IN-57
| Code | Size | Price |
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| TAR-T61696-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61696-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61696-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
EGFR-IN-57 (Compound 25a) is a potent, orally active EGFR-TK inhibitor with an IC 50 of 0.054 uM. EGFR-IN-57 also inhibits VEGFR-2, CK2α, topoisomerase IIβ and tubulin polymerization with IC 50 values of 0.087, 0.171, 0.13 and 3.61 uM, respectively. EGFR-IN-57 induces cell cycle arrest at G2/M and pre-G1 phases. EGFR-IN-57 induces cancer cell apoptosis [1].
CAS:
2492382-37-1
Molecular Weight:
385.44
Purity:
0.98
SMILES:
Cc1cc(NC2=NC(=O)C(S2)=Cc2c3ccccc3cc3ccccc23)no1