EGFR-IN-62
| Code | Size | Price |
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| TAR-T63895-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T63895-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T63895-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
EGFR-IN-62 is a potent inhibitor of EGFR kinase with IC50 values of 10 nM for L858R/T790 M, 29 nM for WT and 2 42 nM for L858R/T790 M/C797S. EGFR-IN-62 blocks the cell cycle of A549 and/or H1975 cells in G1/G0 phase and induces apoptosis and motility inhibition. EGFR-IN-62 effectively inhibited the proliferation of A549 (IC50: 2.53 uM) and H1975 cells (IC50: 1.56 uM).
Molecular Weight:
551.64
Purity:
0.98