(Z)-Orantinib
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) is a potent, selective, orally active and ATP competitive inhibitor of Flk-1/KDR, PDGFRβ, and FGFR1, with IC 50 s of 2.1, 0.008, and 1.2 uM, respectively. (Z)-Orantinib is a potent antiangiogenic and antitumor agent that induces established tumor regression[1] [2].
CAS:
210644-62-5
Molecular Weight:
310.35
Purity:
0.98
SMILES:
C(=C\1/C=2C(NC1=O)=CC=CC2)\C3=C(C)C(CCC(O)=O)=C(C)N3